NOG常见问题之：

NOD遗传背景，不仅会导致一系列先天性免疫细胞功能受损（抗原递呈细胞的免疫调节功能受损、补体结合能力下降，巨噬细胞及 NK 细胞的功能受损），另外，该背景小鼠细胞表面表达 SIRP α （Signal regulatory protein-α ），可与人类细胞表面的 CD47 分子结合，利于人类细胞的移植及造血干细胞的分化。

IL2rg(白介素-2受体γ链)缺失，使得NK 细胞的发育受阻，NK细胞功能丧失。

携带SCID突变，导致T细胞、B 细胞缺失。

与其他免疫缺陷鼠相比，淋巴瘤发生率非常低，寿命长，可达18个月；在细胞类药物的致瘤性评价中也有重要应用。

NOG小鼠无免疫渗漏现象，7-10 个月也未监测到 T/B 细胞的免疫渗漏。

与其他免疫缺陷鼠相比，NOG小鼠可支持更高效率的人源外周血单核细胞PBMC或者造血干细胞HSC的移植及分化；实现人类免疫细胞+人源肿瘤组织双人源化，促进肿瘤免疫药物的研发。

健康监测：NOG 小鼠在 Charles River | 维通利华的隔离器条件下生产，动物能达到 Elite/SPF 级别，保证动物健康，助于科研人员研究。