早期的Wilmington 

随着业务的拓展，Foster博士在马萨诸塞州的威尔明顿购买了60英亩（24公顷以上）的田地，将原先的“查尔斯河饲养实验室”重新安置。此后，这里从最初一栋经改造的动物房扩展至拥有24栋建筑的Charles River Laboratories全球总部园区，其中还包括一个50000平方英尺的诊断实验室。 

首次采用剖腹产技术生产无菌动物 

Foster博士利用剖腹产技术实现了无菌啮齿动物的生产商业化，使用无菌母鼠将乳鼠代乳至断奶。图片中是科学家Ray Bellegarde（左）和当时主导查尔斯河无菌操作的专家Bud Otis。 

使用柔性薄膜隔离器饲养无菌动物 

Foster博士了解持续提供无菌大鼠和悉生大鼠的重要性，便开始与柔性薄膜隔离器的发明者PhilipC.Trexler合作饲养无菌动物。他们将无菌动物饲养在隔离器中，并使用有机过氧化物杀菌，以保持动物无菌。

研发用于抗癌药物的大鼠模型 

Charles River最初培育的动物就用于支持疾病研究，例如用一部分的专项资金（相当于今天将近50万美元）研发用于抗癌药物的大鼠品系。此项协议还强调了Charles River早期为支持公共卫生研究与政府机构开展的合作。 

“查尔斯河饲养实验室”增加小鼠品系 

随着Charles River的迅速发展，“查尔斯河小鼠繁育中心”加入到了“查尔斯河饲养实验室”。此后，“查尔斯河饲养实验室”继续丰富了更多类型的实验动物，沙鼠、兔、叙利亚金黄地鼠等。 

航运创新助力动物的长途运输 

1963年，Charles River第一次向英国运送无菌动物，英国建立了第一批无菌实验动物种群。有了轻质、低成本的运输隔离器后，长途运输变得更加容易，而且到达目的地后，这种运输隔离器可以直接连接到隔离系统。 

Charles River 走向全球 

60 年代，Charles River的动物模型在全球范围声名鹊起，增长迅速。因为Charles River的动物在当时使用了极高的饲养标准，动物健康和质量都有保证。Charles Rive 1966 年在法国、1969 年在英国马盖特以及 1970 年代在英国、加拿大、德国和意大利增加了设施，这一系列扩张使Charles River成为全球化企业。 

首次推出无病毒抗体动物(VAF/Plus®)为高质量动物模型树立标准 

引入了无病毒抗体 (VAF/Plus®) 动物概念，VAF/Plus®指的是排除了一系列特定病原体的动物级别，为高质量动物模型设定了标准。该标准的设定为科学研究中使用的动物提供了健康保证，成为Charles River特有的衡量动物质量标准的简称。 

第一批商业化转基因肿瘤鼠OncoMouse  

根据与Dupont公司达成的协议，Charles River是第一批使用哈佛大学的OncoMouse的公司之一。OncoMouse经过基因改造后，含有一种癌症基因(确切说是一种导致乳腺癌的小鼠基因)。 这是有史以来第一个获得专利的转基因哺乳动物。

CRL的禽疫苗服务 

Charles River于上世纪90年代收购了一家提供无特定病原体(SPF)鸡胚的公司，由此进入禽疫苗服务领域。 此业务最初专注于家禽疾病的诊断和疫苗服务，后来也可服务于人类传染病研究，每年有超过10亿剂季节性流感疫苗是用SPF鸡胚生产的。  

IGS国际遗传学标准 

上世纪90年代时，Charles River首先认识到遗传管理的缺失对实验动物的影响，便于1992年率先研究出IGS国际遗传学标准，并在Crl:CD(SD)大鼠种群中成功实践。此后，Charles River将IGS标准应用于更多的封闭群和近交系动物的遗传学管理，为科研学者提供符合遗传标准的啮齿类实验动物，尽可能保证实验结果的稳定性和可重复性。 

HCP检测定制方法开发 

1993年，Charles River生物制品服务新增宿主细胞残留检测及HCP专属性方法开发。 Charles River可整合全球资源与客户深入合作，针对特定项目和平台开发宿主细胞蛋白（Host Cell Protein, HCP）残留检测。此外，还可为客户提供商用试剂盒及其覆盖范围的验证。然而，一旦进入III期临床研究阶段，就需要对生物制品使用经过专业验证的具有产品针对性的HCP检测方案。无论是正在进行临床前研发的产品，还是即将开展III期研究的产品，Charle River都能为客户提供试验开发和验证的解决方案。 

病毒清除验证服务 

1994年, Charles River生物制品服务新增病毒清除验证服务。德国的Cologne先后成立5个中心VC实验室。

蓝色的血   

鲎试剂是鲎血细胞的水性提取物，它取代了家兔热原试验，革命性地改变了药物内毒素筛查的技术手段。 Charles River收购Endosafe之后在细菌内毒素检测领域实现了快速成长和迅猛扩张。 在对Foster Jordan（微生物解决方案创新和产品开发高级副总裁）的采访中，他解释了这种新兴的检测方法是如何有利于兔子和鲎两个种群的。  

设施托管解决方案，帮助客户高效运营设施 

二十多年前，Charles River为某个缺少实验室技术人员的客户提供了技术支持。以此为起点，Charles River托管解决方案业务逐渐发展，如今此业务的员工数量已经超过Charles River国际员工总数的7%。今天，Charles River众多的科学家、技术人员和设施管理人员在不同客户的设施中工作，帮助他们更高效地运营设施。 

Charles River美国病毒清除验证实验室建立 

1998年，在美国的Wayne先后成立四个VC中心实验室。自此， Charles River在美国和欧洲均设有专属的病毒清除机构与设施。两处机构的程序同步统一，以便全球客户轻松转移和实施病毒清除研究。目前，Charles River拥有的技术和法规专业知识可确保研究符合客户目标市场中所需满足的相关指导原则（例如，欧盟、美国、日本和世界卫生组织，包括ICH Q5A）。病毒清除验证服务支持了一系列产品，包括单克隆抗体（mAbs）、重组蛋白、转基因产品、组织和血液制品、疫苗和医疗器械等。此外，我们的团队还提供病毒清洁验证服务。 

深入参与中国市场，支持基础科研与药物研究 

2013年，Charles River通过收购维通利华（Vital River）75%的所有权进入中国市场，随着中国医药市场的日渐成熟，Charles River在中国布局了更多的药物研究服务如微生物检测、生物制品检测、Cradl新药加速实验室等。如今，在中国， “维通利华”已经成为Charles River专注动物模型的品牌，而“查士利华”则代表多类型研究服务的品牌。

收购与拓展，致力于早期发现到IND 

Charles River于2014年收购BioFocus和Argenta。

罕见病研究 

Charles River进一步深入支持罕见疾病研究领域，开展了多个专门针对罕见病（孤儿病）的项目；其中包括研究患者Evie的药物，其治疗药物于2016年获得批准。

Charles River还联合Cure Rare Disease公司，Yale University等致力于为治愈杜氏肌营养不良症（DMD）等罕见病开发基因疗法。

助力全球对抗新冠病毒 

Charles River几乎每个设施和部门都为新冠病毒的研究做出了贡献，从早期的检测和防护到疫苗研究。

Charles River进入第五大洲 

尽管2019新冠大流行带来了挑战，Charles River在巴西成立了微生物部门。为南美洲用户提供更好的客户服务。

C&GT——细胞基因治疗领域端到端服务

从细胞基因治疗产品的检测延伸到细胞原料供应、CDMO领域，打造细胞基因治疗产品研究开发生产端到端的综合服务能力。

2021年3月-Charles River宣布完成对 Cognate BioServices的收购。 Cognate BioServices是一家领先的细胞和基因治疗合同开发和制造组织（CDMO），提供客户为细胞治疗、质粒DNA生产等提供CDMO解决方案。此次收购使Charles River成为细胞和基因治疗开发、测试和生产的可靠科学合作伙伴，Charles River将为客户提供从基础研究和发现到cGMP生产的综合解决方案。

2021年6月-Charles River完成对Vigene Biosciences的收购。 Vigene Biosciences是一家领先的合同开发和制造组织（CDMO），可提供基于病毒载体的基因递送解决方案。收购该公司增强了Charles River为客户提供端到端细胞和基因治疗支持的能力。

在CGT领域，Charles River目前已支持了10个FDA批准的CGT产品的研究开发。

致力于绿色可持续发展 

电力来源于可持续能源，并在2030年前将温室气体排放量减少50%。并采用新的环保建筑、减少塑料废物和多种节能举措。

持续助力新药开发 

2021年，支持86% FDA上市新药研究与开发。

Charles River的各类业务越来越多的支持了新药的研究与上市，2021年FDA批准的86%的新药都有Charles River的贡献。