• NOG

    全球首款T、B、NK细胞三缺陷模型*

  • 关于NOG

    NOG小鼠是CIEM于2002年发布的一款超重度免疫缺陷动物，通过将白介素2受体γ链的靶向突变引入到NOD SCID小鼠中获得。NOG具有T、B、NK细胞三重缺陷、巨噬细胞和补体活性降低等免疫缺陷表型；同时其巨噬细胞表面SIRPα与人细胞CD47高亲和力结合，更利于人源细胞的移植；以及该小鼠淋巴瘤自发率极低，寿命长达1.5年等特点，使得NOG小鼠成为人源细胞/组织移植的优质受体。

     

    NOG小鼠的出现，突破了人源免疫系统重建的障碍，huPBMC和huHSC人源化小鼠在近年来肿瘤免疫疗法中发挥了非常重要的作用。同时，NOG小鼠广泛应用于各种CDX/PDX、传染病模型、器官/组织移植等领域，并有大量文献支持。

     

    *：Ito M, Hiramatsu H, Kobayashi K, Suzue K, Kawahata M, Hioki K, Ueyama Y, Koyanagi Y, Sugamura K, Tsuji K, Heike T,Nakahata T. (2002) NOD/SCID/gammacnull mouse: an excellent recipient mouse model for engraftment of human cells.Blood, 100(9):3175-3182.

  • NOG的诞生

    1
    20世纪60年代
    Nude小鼠
    该小鼠存在T细胞缺陷。是第一个免疫缺陷动物，可用于异种肿瘤移植模型。
    2
    20世纪80年代
    SCID小鼠
    该小鼠T、B细胞双重缺陷，更好地支持异种肿瘤移植。
    3
    20世纪90年代
    NOD SCID小鼠
    通过将SCID突变回交到NOD背景鼠得到。支持传染病、CDX和PDX模型建立。
    4

    2002年

    NOG小鼠

    是人源细胞/组织的优质受体，广泛应用于传染病、肿瘤和免疫治疗。

    5

    2013-2018

    新一代NOG

    在NOG基础上进一步修饰得到，支持以不同类型免疫细胞为靶点的精细化研究。

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  • QUESTIONS YOU NEED TO LEARN

    NOG科学答疑专区

    为什么选择NOG模型？

    NOG 小鼠是2002年CIEM全球发布的第一款T、B、NK细胞三缺陷模型......

    NOG小鼠与N*G小鼠的差异？

    要解释这个问题，不得不提及免疫缺陷鼠的发展史，在上世纪60年代......

    为什么NOG-EXL小鼠是huHSC移植的推荐模型？

    与基础NOG/N*G小鼠相比，huHSC移植后，人源的单核细胞、树突状细胞......

    为什么NOG-dKO小鼠是huPBMC移植的推荐受体？

    huPBMC 人源免疫系统重建模型具有制备周期短，成本低、高水平转化率高......

  • NOG小鼠的应用领域

    如何快速知晓NOG是否适用于您的研究？如何选择NOG的衍生品系以突破您现有的肿瘤免疫研究瓶颈？阅读下文，揭晓答案

  • 随着肿瘤免疫的进一步深入，研究者经常还面临如下挑战

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    移植PBMC后，实验窗口期不够

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    CAR-T临床前药效评价

    没有合适动物模型

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    髓系细胞/NK细胞无法在小鼠体内重建

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    急需AML（急性髓系白血病）的PDX模型

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    寻找能够表达浸润性巨噬细胞的小鼠模型

  • 新一代NOG模型

    Charles River|维通利华可为国内肿瘤免疫研发人员提供NOG及一系列新一代的NOG小鼠，这些模型可进一步缩小小鼠与人类的生物学差异，更好地重建人的免疫系统，更好地支持某些肿瘤类型的移植，或者延长研究窗口期。利用这些模型建立的人源免疫系统模型已被广泛应用于临床前肿瘤免疫研发。

  • 留下您的信息，获取更多关于NOG产品资料

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    基于NOG的新一代模型

    以NOG为基础进行改进的多种新模型，适用于不同肿瘤免疫研究领域。

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    超重度免疫缺陷鼠NOG模型详解

    NOG小鼠为“人源化小鼠”制备打开大门，现已广泛应用于肿瘤、免疫治疗、细胞治疗、传染病等研究。

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